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領先的人類生物樣本 CRO Cureline 在立陶宛建立研究團隊

Cureline 是一家總部位於美國的為全球生物醫學研究界提供人類生物樣本 (HBS) 的供應商,它正在立陶宛建立一個臨床運營和研究團隊。該團隊將由碩士和博士級別的研究和醫學專業人員組成,並將於 2021 年初開始運營。 Cureline 的存在增加了立陶宛生命科學生態系統中不斷增長的美國公司社區。

Cureline 在其中央生物儲存庫和加利福尼亞的兩個實驗室開展業務,為全球的治療和診斷研發提供人體組織標本。

其合作夥伴包括美國、歐洲、韓國和日本的世界領先製藥公司,以及斯坦福大學、哈佛大學和加州大學舊金山分校等主要大學和研究機構。

立陶宛的新臨床運營團隊將加入 Cureline 遍布 4 大洲的全球網絡。由創始人兼首席執行官 Olga Potapova 博士領導的公司國際運營團隊成員於 2020 年初訪問了立陶宛,以評估該國的商業潛力並建立初步臨床合同。儘管 COVID-19 大流行減緩了 Cureline 在波羅的海地區開展業務的速度,但它現在已準備好繼續前進。它旨在建立一個由 2 至 3 名具有臨床研究、生物樣本庫和診斷專業知識的 MS 或博士級臨床專業人員組成的初始團隊。

“我們選擇國家的標準與臨床試驗的標準相似,”Cureline 的首席執行官 Olga Potapova 博士解釋說。“我們尋求完全遵守國際人權主體權利、卓越的醫療服務、經過認證且設備齊全的實驗室以及訓練有素的專家的可用性。此外,立陶宛被美國商務部高度推薦為英語水平高、生物醫學研究設施完善的發達國家。”

我們尋求完全遵守國際人權、卓越的醫療服務、經過認證且設備齊全的實驗室以及訓練有素的專家的可用性。此外,立陶宛被美國商務部高度推薦為英語水平高、生物醫學研究設施完善的發達國家。 Cureline 的首席執行官 Olga Potapova 博士

Cureline 將加入美國在立陶宛生命科學生態系統中的重要且不斷增長的業務。賽默飛世爾科技公司在立陶宛首都維爾紐斯開展業務已超過十年,最近宣布擴大其立陶宛業務。它將在其現有 1250 多名員工的團隊中增加 140 名專家。與此同時,醫療設備製造商 Hollister 去年 10 月在立陶宛第二大城市考納斯開設了一家最先進的設施。

支持立陶宛美國生命科學公司的一個因素是 FDA 與立陶宛國家藥物管制局簽署的相互承認協議。該協議意味著立陶宛機構有能力進行符合美國要求的檢查。

Cureline 的到來進一步證明了立陶宛擁有高水平的生命科學專業知識。“Cureline 將招聘具有生命科學研究經驗的頂級臨床專業人員,”他解釋說。“他們的存在證明我們擁有面向國際的生命科學公司所需的人才和經驗水平。此外,來自美國的生命科學投資者註意到這裡有很好的文化契合。立陶宛專業人士展示了美國公司所期望的創新和辛勤工作水平。”

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